藥店gsp培訓試題
為統(tǒng)一標準,規(guī)范藥品GSP認證檢查,保證認證工作質量，藥店的GSP知識培訓也不能少。下文是藥店gsp培訓試題，歡迎閱讀!
藥店gsp培訓填空題
1、 藥品零售企業(yè)購進藥品應以(質量)為前提，從合法的企業(yè)進貨，對(首營企業(yè))應確認具合法資格，并且做好(記錄)。
2、 驗收藥品質量時，應按照規(guī)定同進檢查(包裝)、(標簽)、(說明書)等項內容。
3、 銷售特殊管理的藥品，應嚴格按照國家有關規(guī)定，憑蓋有(醫(yī)療單位公章的執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方)限量供應。銷售及復核人員均應在處方上(簽字)或(蓋章)。處方保存(二)年。
4、 藥品拆零銷售使用的(藥袋)、(用具)應清潔和衛(wèi)生，出售時應在藥袋上寫明(藥品名稱)、(規(guī)格)、(批號)、(效期)、 (用法用量)等內容。
5、 藥品零售企業(yè)應在營業(yè)店堂的顯著位置懸掛(營業(yè)執(zhí)照)、(生產許可證)以及與執(zhí)業(yè)人員要求相符的(執(zhí)業(yè)證明)。
6、 藥品經營企業(yè)每年應組織質量管理(驗收)、(養(yǎng)護)、(保管)、(銷售)等直接接觸藥品的人員進行健康檢查，并建立(健康檔案)，發(fā)現有(傳染)(精神病)和其它可能污染藥品疾病的人員，應及時調離其工作崗位。
7、 企業(yè)從事質量管理工作的人員應(專職)，不得在其它單位(兼職)。
8、 銷售藥品時，和方要經過執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師以上(含中藥師)職稱的人員審核后方可(調配)和(銷售)。對處方所列藥品不得擅自(更改)或(代用)。對有配伍禁忌或超量的處方，應當拒絕(調配)和(銷售)。必要時，需經地原處方醫(yī)生更正或(簽字后)方可調配和銷售。
9、 藥品企業(yè)從事(質管)、(驗收)、(采購)、(保管)、養(yǎng)護、(銷售)等工作人員在經地專業(yè)培訓，考核合格后持證上崗。
10、 企業(yè)已經出售的藥品如發(fā)現質量問題，應向有關管理部門報告，并及時追回(藥品)和做好(記錄)。
藥店gsp培訓不定向選擇題
1、 小型藥品零售企業(yè)的營業(yè)場所面積不低于(B)。
A100平方米 B40平方米 C60平方米 D50平方米
2、 有下列情形(ABD)之一的藥品按假藥論處。
A變質的 B被污染的 C所標明的適應癥或主治超出規(guī)定范圍的 D國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的
3、 生產銷售劣藥的處罰金額為(B)。
A二倍以上五倍以下 B一倍以上三倍以下 C50%以上三倍以下 D五倍以上十倍以下
4、《藥品經營許可證》有效期(C)年。
A3 B4 C5 D10
5、藥品經營企業(yè)購進藥品記錄不全的給予(ABD)處罰。
A責令改正 B給予警告 C處以1000元罰款 D情節(jié)嚴重的吊銷《藥品經營許可證》
藥店gsp培訓名詞解釋
1、 藥品經營企業(yè)：是指經營藥品的專營企業(yè)或者兼營企業(yè)。
2、 首營品種：指本企業(yè)向某一藥品生產企業(yè)首次購進的藥品包括藥品的新規(guī)格，新劑型，新包裝等。
3、 非處方藥：指不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方即可自行判斷購買和使用的藥物。
4、 藥品經營范圍：是指《藥品經營許可證》依法核準的經營藥品的品種類別。
5、 質量事故：指藥品經營活動各環(huán)節(jié)因藥品質量問題而發(fā)生的危及人身健康安全或導致經濟損失的異常情況。
6、 藥品不良反應：是指合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應。
7、 質量管理制度：質量管理制度是企業(yè)根據《藥品經營質量管理規(guī)范》要求和企業(yè)質量工作的需要而制定的質量規(guī)則，它對企業(yè)在經營和服務的各個部門和環(huán)節(jié)實施質量管理做出明確和嚴格的規(guī)定，它在企業(yè)的質量管理中具有權威性和結束力，是GSP的支持性文件。
8、 輔料：是指生產藥品和調配處方時所用的賦形劑和附加劑。
9、 假藥：有下列情形之一的為假藥。(1)藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符的;(2)以非藥品冒充藥品或以他種藥品冒充此種藥品的。
10、 劣藥：指藥品成份的含量不符合國家藥品標準的藥品。
《藥品管理法》規(guī)定有下列情形之一的藥品按劣藥論處。
(1) 未標明有效期或者更改有效期的;
(2) 不注明或者更改生產批號的;
(3) 超過有效期的;
(4) 直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的。
(5) 擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的;
(6) 其他不符合藥品標準規(guī)定的。
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